Ата-аналарға арналған ерекше қажеттіліктер

Қатысудың жолдары

Балаңызға мүгедектік құқығын қорғауға жетпеген кезге дейін, ерекше қажеттіліктерге ие адамдар үшін әлемді ересек адамға айналдыру үшін сіз әлемді мейірімді орынға айналдыруға бар күш-жігеріңізді салуға сіздің жауапкершілігіңіз бар. Қазіргі кезде, мектепте немесе қауымдастықта сіздің қаламыңызбен немесе қалтаңыздағы кітапшаңызбен, арнайы балаларға көрінетін, зерттеуге және құқықтарына себеп болатын нәрселер бар.

1 -

PTA-ға қосылыңыз

Сіздің мектебіңіздегі ата-ана ұйымыңыз балаңыздың және ерекше қажеттіліктері бар басқа да балалар қажеттіліктеріне қарсы күресті бастаудың тамаша тәсілі. Айына бір рет және еріктілер арасындағы мүмкіндіктер арқылы мүгедектігі бар балалардың өздері үшін жауап беретін және қатысатын адамдар бар екенін және олардың қажеттіліктері мен жетістіктері кез келген мектеп талқылауының бір бөлігі екеніне көз жеткізуге болады.

2 -

Хат жазу

Көптеген қауымдастықтарда жергілікті қауымдастықтың тақырыптары жергілікті қағаздың редакторлық бөлігіне жолданған хаттарда талқыланады. Дауыстар кейде күшті, кейде қатал, бірақ олар қоғамдастықпен әңгімелесу үшін үн мен тақырыпты белгілейді. Сіздің сияқты отбасыларыңыздың қамын ойлаңыз. Сіз келіспейтін немесе қиындықсыз немесе оң оқиғалар тудырған дәлелдерді жоққа шығарып жатсаңыз, сіздің компьютеріңізден кетпей-ақ ерекше қажеттіліктері бар балалардың профилін көтеру мүмкіндігі бар.

3 -

Қоғамдық кездесулерге қатысыңыз

Мектеп Кеңесінің және қалалық кеңестің отырыстары әдетте жұртшылық үшін ашық, сондықтан қоғамның бәрінен бұрын ештеңе істемейтіні соншалықты скудалық. Дегенмен, балаңызға әсер ететін үлкен мәселе бар болса, бар да, дауысыңызды тыңдаңыз. Балалары ұқсас қажеттіліктері бар басқа ата-аналарды жинаңыз. Майлау үшін шыңдалған дөңгелектің болуы керек деп ойлағаныңыз өте қорқынышты, бірақ жергілікті саясаткерлер, әсіресе, өз дауыстарында дауыстап тұрған сайлаушылар дауыстарына жауап ретінде көрінеді. Мұндай дауыс болыңыз.

4 -

Жергілікті кеңсеге жүгініңіз

Әрине, дауыстың көлемін арттырудың ең жақсы тәсілі шешім қабылдаушылардың бірі болу. Арнайы мұқтаждықтары бар немесе арнайы білімге ие балалардың отбасылары осы топтарда біздің балаларымызға дербес, жеке-жеке негізде күресу мен күресу қажеттілігінен нашар көрсетілуі мүмкін. Бірақ бұл біздің алаңдаушылығымызды үлкен схемадан шығып, біздің қауымдастықтарымызға біздің қажеттіліктерімізді ескермеуге мүмкіндік береді. Күшті ата-ананың қорғаушылары бола отырып, саясатты дереу өзгертпейді, бірақ ол қаланың барлығында арнайы баланың біреуін білетініне көз жеткізеді.

5 -

Жергілікті насихат тобын бастаңыз

Егер сіз қолданыстағы қуат құрылымдарына қосылсаңыз, сізге қолайлы емес немесе өзіңізге сәйкес келеді. Арнайы білім берудегі немесе атаулыға ұқсас мүгедектігі бар басқа ата-аналармен байланыс орнату және оларды біріктіру. Басқа ата-аналармен олардың мұқтаждықтары мен мазасыздықтары туралы сөйлесіп, іс-қимыл жоспарын дайындауға көмектесе алады және осы мақсаттарға жету үшін бірлесіп жұмыс істеу сізге назар аударуға көмектеседі. Сіз мемлекеттік ата-ана құқық қорғау орталығының көмегімен ресми топты бастауға немесе бейресми жағдайда ұстауға болады. Қалай болғанда да, сандар күші бар.

6 -

Ұлттық эдвокаси тобына қосылыңыз

Көптеген мүгедектіктер ұлттық және тіпті халықаралық ұйымдармен жұмыс істейді, олар арнайы қолдауға, қорларды зерттеуге және ерекше қажеттіліктері бар балаларға және отбасыларға пайда әкелетін заңдар қабылдайды. Әртүрлі мүгедектерге арналған ресурстық тізімдер сізге өзіңізге жарамды, немесе сіз үшін жұмыс істейтіндерді табу үшін диагноз атымен Интернетті іздейді. Осы ұйымдарға қосылыңыз, оларға ақша мен уақытты қолдануға көмектесіңіз. Олар өлшемі мен көрінуіне қарай соққы береді, және сіз оның бір бөлшегі бола аласыз. Сіз сондай-ақ жергілікті топтарды жиі таба аласыз немесе олардың қамқорлығымен қалыптастыра аласыз.

7 -

Блог жасау

Сіздің отбасыңыздың әңгімесін пиксельде жазып, оны кімге көрсетсе, соны ойлайтыны сияқты. Дегенмен, ерекше қажеттіліктері бар ата-аналарға арналған ерекше қажеттіліктері бар блогтар бар және олардың бірге мүгедектігі бар балаға деген сүйіспеншілікпен өмір сүріп, сүйіспеншілікке толы, өте әсерлі бейнесін қалыптастырады. Бұл бұрын-соңды болмаған тыныштық пен құпиялықты сақтап қалған тәжірибе, ал бұл әлеуметтік мәнерлеп сөйлеудің жаңа мүмкіндігін алу және пайдалану керек.