Зерттеулер гендер деп болжанған егіздердің айырмашылықтарын түсіндіреді.
Бірдей болмайтын бірдей егізді қалай түсіндіресіз? Бірдей егіздердің стереотипі - олар бірдей: бірдей көрінеді, сәйкес киім киеді, олар бірдей ұнайды және ұнатпайды. Алайда бірдей егіздердің ата-аналары басқаша біледі. Ортақ генетикалық құрамдас бөліктерге қарамастан, бірдей бірнеше есе артықшылықтар бар.
Олар ұқсастықтармен бөліссе де, оларда көптеген айырмашылықтар бар.
Мысалы, өз балаларым өз салмағындағы жиырма бес пайыздық айырмашылықты үнемі көрсетті. Төрт және бес фунт салмағы бар нәрестелер болған кезде, бұл анық болды. Кей кездері олар өсе бастағанда, бұл байқалмайды. Біз олардың шынымен бірдей егіздер екенін растадық, бірақ адамдар көбінесе «көрінбейді», өйткені олар көбінесе күмәнмен қарайды.
Олар да бірдей әрекет етпейді. Біреу биге ұнамайды; екіншісі баскетбол ойнайды. Әрине, біз оларды жеке мүдделеріне ұмтылуға шақырамыз, бірақ бұл іс-әрекеттерге деген алғашқы бейімділіктің өзі өздігінен болды.
Бірдей егіздер деген не?
Бірдей немесе монозиготикалық , егіздердің тұжырымдамадан бірнеше күн өткеннен кейін бөлінетін бір жұмыртқаны / ұрықтың комбинациясынан дамиды. Олардың ДНҚы бір көзден шыққан, сондықтан олардың генетикалық макеті бірдей және генетика арқылы анықталған сипаттамалар ұқсас болады.
Монозиготикалық егіздер хромосомалық ақаудың өте сирек жағдайларын қоспағанда әрдайым бірдей жыныс болып табылады.
Екінші жағынан, бауырластық немесе дивергенттік көбінесе, екі омыртқаға жұмыртқа бір овуляция циклінде бөлек ұрықпен ұрықтанған кезде пайда болады. Олар бірде-бір әке-шешесінен артық емес, олардың генетикалық маркерлерінің 50% -ын ата-аналардың екеуінің бірегей тіркесімінде бөліседі.
Экологиялық ерекшеліктер
Бірдей егіз гендер жиынтығымен қалыптасқанда, адамның дамуы тек генетикалық ғана емес. Қоршаған орта да әсер етеді. Мәселен, ана болудың ерте басталу жағдайында сыртқы әсерлері егіздердің пайда болуын өзгерте алады. Мысалы, кейбір монозиготикалық егіздер плацента бөледі. Бір егіздік плацентаның тиімді қоректік байланыстарына ие болуы мүмкін. Бұл жағдай нәрестелер арасындағы мөлшердің сәйкес келмеуіне әкелуі мүмкін, олар өсіп келе жатқан физикалық айырмашылық. Twin-to-Twin Transfusion Syndrome (TTTS) - анадағы егіздіктерге әсер ететін және олардың дамуына әсер ететін тағы бір шарт.
Бірдей үй жағдайында егіздердің көбісі өсіп отырса да, балалардың келбетін, жеке басын және қызығушылығын тудыратын көптеген жағдайлар бар. Егіздер жасөспірімдерге жақындаған сайын, олар жеке тұлғаларды анықтау үшін түрлі қасиеттерді орнатуға тырысуы мүмкін.
Эпигенетикалық айырмашылықтар
Ғалымдар бірдей егіздердің арасындағы айырмашылықтарды түсіндіріп берді. Эпигеном адамның геномында (генетикалық материал) табиғи химиялық өзгерістерге нұсқайды. Нью-Йорк Таймстағы мақалада айтылғандай, олар «газ педалі немесе тежегіш тәрізді генге әрекет етеді, оны жоғары немесе төменгі әрекетке белгілейді».
Мадридтегі Испанияның Ұлттық онкологиялық орталығындағы зерттеушілер тобы жүргізген зерттеуге қарағанда, бірдей егіздер бірдей эпигеноммен туылғанымен, олардың эпигенетикалық профилдері жасына қарай бөлініп кетеді. Екеуі ұзағырақ өмір сүріп, көп уақыт бөліп отырғанда, айырмашылықтар артады. Ғалымдар бұл құбылысты түсіндіру үшін екі теория ұсынды. Біріншіден, эпигенетикалық белгілер адамдардың жасы бойынша кездейсоқ жойылады. Екіншіден, қоршаған ортаға әсер эпигенетикалық белгілердің үлгісін өзгертеді.
«Вашингтон Пост» мақаласында жетекші зерттеушілердің бірі, доктор Манель Эстеллердің айтуынша, «туылғанға дейінгі кіші эпигенетикалық оқиғалар, жас егіздердің сыртқы келбеті, жеке басы мен денсаулығындағы кішкене айырмашылықтардың көпшілігін ескереді».
Зерттеу өте маңызды, өйткені эпигеномдағы өзгерістер қатерлі ісік ауруы дамуына жауапты болуы мүмкін. Бірдей егіздердің эпигеномасын әрі қарай зерделеу зерттеушілерге қатерлі ісікке ықпал ететін факторларды анықтауға көмектеседі деп үміттенеміз.
Әрі қарайғы зерттеулер олар шын мәнінде бірдей емес
Адам генетикасы американдық журналы 2008 жылдың наурыз айындағы санында жарияланған зерттеуге сәйкес, егіздердің бірдей генетикалық профильдері бар деген ұғымға тағы да түсініктеме берілді. Зерттеу ДНҚ тізбегіндегі өзгерістерді көшірме сандарының өзгеруінде (ген бірнеше көшірмеде болғанда) көрсетілген бірдей егіздердің арасындағы өзгерістерді анықтады. Зерттеу бұл өзгерістердің ұрық дамуында немесе егіз жасында болғандығын растады.
Зерттеу өте маңызды, себебі көптеген медициналық жағдайларға аутизм, СПИД және күлгін сияқты ауытқулар санының әсер етуі мүмкін.
Көздер:
Бродер, С, және т.б. «Фенотиптік түрде келісілген және айырмашылығы бар монозиготикалық егіздердің әр түрлі ДНК-көшірме-сандар-вариация профильдерін көрсету». Америкалық адам генетикасы журналы , 2008 ж. 3 наурыз, с. 763.
Fraga, M., және т.б. «Эпигенетикалық айырмашылықтар монозиготикалық егіздердің өмірінде пайда болады». Ұлттық ғылым академиясының еңбектері , 2005 жылғы шілде, с. 10604.