Анасы жүкті болған жағдайда анасы - жүктілік кезінде күдіктінің көптеген себептері анамен кездесетін факторлармен байланысты. Бірақ хромосомалық проблемалар жүктіліктің негізгі себебі болып табылады және дамушы сәбилердің хромосомаларының жартысы әкесінен келеді, сондықтан сіз сперматозоидта нәрсенің төмендеу себебі болуы мүмкін, әсіресе, егер сіз бірнеше рет түсірсеңіз екен деп ойласаңыз болады.
Сперматозоидтармен байланысты проблемалар тудыруы мүмкін?
Мүмкін, жауап. Бұрын зерттеушілер бірнеше себептерге байланысты хромосомалық проблемалардың негізгі көзі ретінде жұмыртқа назар аударды. Мұның бір себебі - (әдетте) әрбір етеккір циклында тек бір жұмыртқа болады, бірақ ұрықтан бұрын ұрықтың арасында табиғи іріктеу орын алады, бұл теориялық тұрғыдан жұмыртқа жету үшін «ең қолайлы» болу керек. Бұдан басқа, миокамералардан шыққан тіннің генетикалық зерттеулері аналар миозының алғашқы кезеңінде (жұмыртқаны ерте дамыту) қателіктер тудырады, бұл әдеттен туындаған бұзылулардың ең ықтимал көзі болып табылады.
Бірақ соңғы онжылдықтағы кейбір зерттеулер бұл әрдайым болмауы мүмкін дегенді білдіреді. Кейбір қайталанатын науқастардың жағдайлары әкелердің сперматозоидтардағы қалыпты хромосомалармен ауыратындығын көрсетеді. Сперматозоидтар жиі қайталанатын төмендеудің факторы болып табылатындығы туралы нақты бағалау жоқ, және сперматозоидтардағы хромосомалық проблемалар қайталанатын шығындардың негізгі себебі деп саналмайды, бірақ бұл, әсіресе ерлерде, сперматозоидтар морфологияның немесе төмен құнарлылықтың басқа маркерлерін көрсетті.
Кейбір дәрігерлер қайталанатын науқастардың басқа себептері болмаған кезде ерлердің сперматозоидтар сапасына сынақтан өтуін ұсынуы мүмкін. Сперматозоиннің сапасы, кейде әрқашан емес, өмір салтын өзгерту немесе дәрі-дәрмектермен жақсартылуы мүмкін.
Бірінші триместрдің бұзылуы
Жүктіліктің бірінші триместрінде 4 пациенттің 3-і орын алады.
Әдетте, егер әйелде бірінші триместр кезінде жүктеме болса, баланың хромосомалары туралы мәселе туындады. Хромосомалар ДНК-ның блоктар болып табылады, олар даму кезінде қажетті барлық ақпаратты кодтайды.
Хромосомалық проблемалар туындаған кезде нәресте тұжырымдамасында орын алады және эмбрионда хромосомалардың дұрыс емес санын (тым көп немесе тым аз) алады, демек, жүктіліктің төмендеуіне әкеледі. Оның үстіне, хромосомалардың дұрыс емес саны бар барлық нәрестелер дұрыс емес. Мысалы, трисомия 21 жастағы сәбилер Даун синдромы бар.
Кейде хромосомалармен ешқандай байланысы жоқ жүктілікке әкелетін нәрсе болады. Мәселен, егер плацентаның проблемасы болса, түсік салу қаупі артады. Баланың ананың қанын алу үшін плацентке қажет екенін есте сақтаңыз.
Бірінші триместрде төмен түсірудің басқа себептері:
- шылым шегу
- семіздік
- есірткіні заңсыз пайдалану
- алкогольді қолдану
Екінші триместрдегі ауытқу
Алғашқы триместр кезінде көптеген жұқпалы аурулар орын алса да, бөртпелер екінші триместрде де орын алады.
Төменде жүктіліктің екінші триместр кезінде не себептен болатыны туралы кейбір себептер келтірілген:
- қант диабеті
- бүйрек ауруы
- лупус
- гормон проблемалары
- инфекциялар
- қатерлі улану
- әлсіреген мойны
- миомалар
Назар аударыңыз, бұл заттар тек тәуекел факторлары болып табылады. Басқаша айтқанда, қант диабетімен ауыратын әр әйелдің жүктілік жағдайы байқалмайды.
Сайып келгенде, көптеген адамдар, олардың несімен болатындығын ешқашан білмейді. Бірнеше факторлар жүктілік қаупін тудырады.
Көздер:
Әл-Хасан, С., А.Хеллани, А.Ал-Шахрани, М. Аль-Деи, К.Жаруди1 және С.Коскун. «Анықталмаған қайталанатын аборттармен ауыратын науқастардың хромосомалық ауытқуларының спермасы». 2005 ж. Репродуктивті медицинадағы жүйелік биология, т. 51, № 1, 69-76 беттер.
Egozcue, S., J. Blanco, JM Vendrell, F. Garcia, A. Veigad, B.Aran, PN Barri, F.Vidal және J. Egozcue. «Адамның ер бедеулігі: хромосомалық ауытқулар, миоотикалық бұзылыстар, қалыпты сперматозоидтар және қайталанатын түсік». Адам ұрпағын жаңғырту, 6-шы шығарылым, №1 с.93-105, 2000.
Хассолд, Терри, Хизер Холл және Патриция Хант. «Адам анеуплоидиясының пайда болуы: біз қайда бардық, қайда барамыз». Адам молекулалық генетикасы 2007 16 (R2): R203-R208; doi: 10.1093 / hmg / ddm243.
Sun, Fei, Evelyn Ko және Renee H. Martin. «Шремнің хромосомалық бұзылыстары мен ұрық морфологиясы арасындағы байланыс бар ма?» Репродуктивті биология және эндокринология 2006, 4: 1Қосымша: 10.1186 / 1477-7827-4-1.
Зини, Арманд және Джэми Ливман. «Сперматозоидтық ДНҚ-ның зақымдалуы: көмекші көбею дәуіріндегі клиникалық маңызы». ММАЖ • 2006 жылғы 29 тамыз; 175 (5).