Олар қалай қалыптасады, шын мәнінде бірдей және оларда қандай тәуекелдер бар?
Монозиготикалық егіздер бір жұмыртқа мен бір сперматозоидпен құралған бір зигота екіге бөлінген кезде пайда болады.
Бір ұрықтың орнына, бір жұмыртқа мен бір сперматозадан алынған нәрсе - нәтиже екі эмбрион болып табылады.
Олардың әрқайсысы бөлек ұрық ретінде дамиды.
Монозиготикалық егіздер бірдей егіздер деп те аталады, себебі іс жүзінде бірдей гендерді бөліседі.
Алайда, олар генетикалық түрде бірдей емес. Бір кездері біз моно-егіздердің генетикалық жағынан бірдей екендігіне қарамастан, қазіргі кездегі ғылыммен қатар, есімі енді дәл болмауы мүмкін.
Монозиготикалық егіздер бірдей секс болып табылады (кейбір өте сирек кездесетін жағдайларды қоспағанда), физикалық сипаттамаларын бөліседі және тіпті ұқсас тұлғалар болуы мүмкін.
Монозиготикалық егіздердің қалай пайда болуы мүмкін?
Монозиготикалық егіздердің себептері туралы ешкім білмейді. Бұл - жалғасып жатқан зерттеулер.
Бірдей егіз отбасыларда (әдетте) жұмыс істемейді. Бұл дегеніміз, қоршаған ортадағы бір нәрсе бөлінуді тудырған кезде, немесе, мүмкін, олар кездейсоқ пайда болған кезде бірдей егіздер пайда болады.
(Бірдей егіздердің пайда болуы ықтимал болып көрінетін және генетикалық байланыс болуы мүмкін кейбір оқшауланған топтар бар, бірақ бұл сирек кездеседі және монозиготикалық жұптау қаупін арттыратын ген әлі анықталмаған).
ИВФ зерттеулері бірдей егіздердің қалай пайда болуы мүмкін екендігі туралы кейбір түсінік берді.
Екінші ұрықтың эмбриондары бірдей егіздерге бөлінетін эмбриондардан гөрі мүмкін.
Тұқымдық дәрігері тек бір эмбрионды - бірдей емес егіздердің қатерін азайтуға үміттене алады - бірақ бірдей егіздер әлі де кездеседі және жалпы халық санына қарағанда жиірек болады.
Зерттеушілер зерттеушілер эмбриондарды дамытудың әрбір екі минутында суретке түсіру үшін камераларды орнатады.
Әдетте эмбрионның дамуы кезінде эмбрионның ішіндегі сұйықтық толтырылған қуысы өседі. Бұл бластокоэль деп аталады.
Сондай-ақ, эмбрион ішінде ішкі жасуша массасы деп аталатын клеткалар жинағы бар. Ұяшықтардың бұл жинағы ақыр аяғында ұрықты құрайды.
Кейбір жағдайларда, бластокоэль өзі құлап кетеді. Бұл әдетте эмбрионның жойылуына әкеледі.
Дегенмен, кейде эмбрион күйреп қалады.
Бұл жағдайларда эмбрионның өзіне өзі құлап, ішіндегі жасушаның массасы екіге бөлінеді.
Ішкі жасушаның екі массасы егіздердің дамуына әкеледі.
Аурудың ішінде монозиготикалық егіздердің дамуы туралы біле алмайтындығын атап өту маңызды. Бірақ бұл соңғы уақытқа дейін толық құпия болып табылатын процесті түсінуге мүмкіндік береді.
Бірақ неге бұл IVF-мен жиі кездеседі?
Біреуі үшін эмбрион зертхананың жасанды шешімінде сақталады. Ғалымдар бұл мүмкіндікті мүмкіндігінше жаратылыстану мүмкіндігіне дейін жасай отырып, әйелдің ұрпақты болу жүйесінде эмбрионның дамуы мүмкін емес.
Бұл шешім құлдырау қаупін арттыруы мүмкін.
Екіншіден, эмбрионды әйелдің жатырына қашан көшіру туралы әртүрлі пікірлер бар.
Ұрықтың кейінірек көшуі бірдей біріктірудің мүмкіншілігін азайтуы мүмкін.
Бірдей егіздердің қалай ұқсастығы бар? Twinning генетикасы
Бір кездері монозиготикалық егіздердің дәл сол ДНҚ-ны бөлісетіндігі туралы ойланған болатын. Бірақ бұл дұрыс емес.
Біреуі үшін, жасушалардың әрқайсысы бөлініп кеткенде, мутацияның пайда болу қаупі бар. Бұл мутациялар бірінші рет бөлінгенде пайда болуы мүмкін. Бірдей егіздердің туа біткен аурулардың қаупі жоғары екендігінің бір себебі.
Осыдан кейін бірінші бөлуге болады, жеке клеткалық массалар өздерінің бөлінуін жалғастырады. Әрбір бөлікпен мутация қаупі бар.
Туылған кезде егіздердің генетикасы өте өте ұқсас, бірақ олар бірдей емес.
Уақыт өте келе олардың генетикалық ұқсастықтары төмендей береді. Бұл эпигенетикаға байланысты - қоршаған орта ДНК-ны қалай өзгерткені туралы ғылым.
Кейбір зерттеулерде жас бірдей егіздерге қарағанда ДНК айырмашылығының шамалы екендігі анықталды.
Бұл, мүмкін, көп уақыт бөліп, әртүрлі ортаға әсер етуі мүмкін.
Бірдей егіздер ... Бірақ әртүрлі жыныстық қатынастар?
Тым сирек болса да, монозиготикалық егіздердің екі түрлі жынысы болуы мүмкін.
Бұл генетикалық мутациялардың бірінші бөлінуден пайда болуы мүмкін деген идеясына оралады.
Егер жұмыртқа екі еселік Х хромосомаларын (қалыпты жұмыртқа бір Х-хромосоманы ғана алып жүрсе) және Y-сперматозоидтарымен ұрықтандырса, сіз XXY эмбрионын ала аласыз. Бұл Klinefelter синдромы ретінде де белгілі.
Алайда XXY эмбрионы монозиготикалық егіздерге бөлінсе не болады?
Сіз XX өрнек (әйел) бар бір егізбен аяқталасыз, екіншісі XY (ерлер).
Бұл жағдай қаншалықты сирек кездеседі? Ол тек медициналық әдебиетте төрт рет сипатталған.
Әртүрлі генетикалық жыныстардың бірдей егіздеріне ие болатын тағы бір (сирек) тәсіл бар.
Егер сізде бір Х хромосомасы бар жұмыртқа (ол қажет) және Y-хромосомасы бар сперма болса, сіз әдетте балаға (XY) ие боласыз.
Әдетте, егер бұл эмбрион егіздерге бөлінсе, сіз бірдей егіз ұлдарды аласыз.
Дегенмен, бір егіздердің тек X хромосомасы (әдетте XO ретінде жазылған), ал екінші XY-нің нәтижесі болуы мүмкін.
Осылайша, бір ерлі-зайыпты қыз ( Торсен синдромы деп аталатын туа біткен бұзылыстары бар) және басқа егіз бала болады.
Мұның бәрі өте сирек кездеседі, сіз 99,999% егіздердің монозиготикалық егіздер емес деп есептей аласыз.
Бірдей егіздердің отбасылық тарихы олардың бар болу мүмкіндігін арттырады ма?
Танымал нанымға қарамастан, монозиготикалық егіздердің болуы сіздің отбасыңыздың тарихымен байланысты емес.
Отбасында бірдей егіздердің көп жиынтығы болса, бұл отбасылық генетикалық тарихы емес, сәттілік немесе сыртқы экологиялық факторларға байланысты.
Отбасыларда егіздер көрінген бірнеше тайпалық және оқшауланған халық бар. (Немесе ұлы тайпада, осы мәселе бойынша). Мұнда генетика мұнда немесе қоршаған ортада ойнайтыны белгісіз.
Дизьготикалық егіздер - бірдей емес егіздер - бірақ отбасыларда. Тұқымдық дәрілік заттар егіздердің болу қаупін арттыруы мүмкін.
Жартылай ұқсас егіздер және қос егіздер
Монозиготикалық егіздердің сирек түрі - жартылай бірдей немесе жартылай егіздер.
Бұл екі бөлек ұрық бір жұмыртқаны ұрықтағанда пайда болады. (Бұл сіз екі жынысты алуға болатын тағы бір жағдай, бірақ сіз шынымен бірдей «бірдей» егіз болып табылмайсыз, өйткені сіз екі жұмыртқадан ұрықтың біреуін ұрықтаған емессіз).
Біріктірілген егіздер - моноциготикалық жұптасудың тағы бір сирек түрі, онда егіздер зигота бөлінген кезде толық бөлінбейді. Олар бірнеше органмен бөлісуі мүмкін. Көптеген егіздер uterus немесе өліп жатыр.
Кейбір жағдайларда тірі қалған егіздер хирургиялық бөлінуі мүмкін. Бұл хирургия тәуекелге ұшырауы мүмкін және әрдайым сәтті әрекет ете алмайды немесе аяқталмайды.
Монозиготикалық егіздер, олардың амниотикалық қаңылтырлары және пласента
Көп уақытты монозиготикалық егіздердің жеке амниотикалық қапшықтары бар, бірақ бір плацента бөледі.
Бұл үшін техникалық термин монохорионді-диамниозды (немесе Mo-Di) құрайды және мезозиктік егіздердің 60% -дан 70% -на дейінгі уақытында өтеді.
Бір плацентті бөлісу жүктілікке байланысты екіқабатты құбылыс синдромының болуына байланысты тәуекелдерді арттырады. Mo-Di егіздері диагноз қойылған жағдайда, жүктілік өте мұқият бақыланады.
Тағы бір мүмкіндік - егіздердің әрқайсысының өзінің плацента және амниотикалық қаптамасы бар. Бұл dichoriionic-diamniotic (немесе Di-Di) егіздер деп аталады. Di-Di жүктілік тәуекелдері Mo-Di жүктілігіне қарағанда төмен. Ди-Ди егіздердің әрдайым бауырластық (бірдей емес) деген қате тұжырым бар, бірақ бұл дұрыс емес. Монозиготикалық егіздердің шамамен 30% -ы Ди-Ди болып табылады.
Ең қауіпті комбинациясы - егіздердің бір амниотикалық қаңылтыр мен бір плацента болған кездегісі. Бұл монозиготикалық егіздерде ғана кездеседі және ешқашан бірдей егіздер болмайды.
Бұл monochorionic-monoamniotic (Mo-Mo) егіздер деп аталады және бұл егіз жүктіліктің тек 5% -ында кездесетін салыстырмалы сирек кездеседі.
Мо-Мо егіздердің көмегімен ең үлкен қауіп - бұл нәрестелер кинологиялық кабельдерде шатастырыла алады. Сондай-ақ, егіздердің бір-екіқабатты трансфузиялық синдромы және шала туғызбау қаупі жоғары.
Алғашқы зерттеулер Mo-Mo егіздердің 50% -ы ғана аман қалды, бірақ кейінірек зерттеулер позитивтік нәтижелерді тапты, ал перинаталды (босанғанға дейін және одан кейінгі кезең) өлім 20% -ға жақындады.
Екілер туралы көбірек :
- Дизиотиктің екі фактісі
- Clomid Twins
- Мақсаты бойынша егіздердің жүкті болу керек пе?
- Жүктілік белгілері мен егіздердің симптомдары
Көздер:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. «Бедеулікті бағалау кезінде Klinefelter синдромымен диагноз қойған монозиготикалық егіздердің сирек жағдайлары. « Rev Urol. 2015; 17 (1): 42-5.
Cordero L, Франко А, Joy SD. «Monochorionic Monoamniotic Twins: жаңа туған нәрсе». J Perinatol. 2006 ж., 26 (3): 170-5.
> Сираноски, Дэвид. Даму биологиясы: екі-екі. Онлайн жарияланған 15 сәуір 2009 | Табиғат 458, 826-829 (2009) doi: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Марио Ф. Фрага, Эстебан Баллистар, Мария Ф.Пас, Сантьяго Роперо, Фернандо Сетиен, Мария Л.Больестар, Дами Хайнин-Сюнер, Хуан С. Сигудоса, Мигель Уриосте, Хавьер Бенитес, Мануэль Бикс-Чорнет, Әбел Санчес-Агилера, Шарлотта Линг, Эмма Карлссон, Пернил Пульсен, Аллан Вааг, Зарко Стефан, Тим Д. Спектор, Ю-Жонг Ву, Кристоф Пласс және Манель Эстеллер. «Монозиготикалық егіздердің өмір сүру кезеңінде эпигенетикалық айырмашылықтар пайда болады». Proc Natl Acad Sci АҚШ А. 2005 жылғы 26 шілде; 102 (30): 10604-10609.
Роэ Х, Гиллен-Голдштейн Дж, Фунай Е, Янг Б.К., Lockwood CJ. «Моноамниотикалық жүктілік кезінде перинатальды нәтижелер». J Matern Fetal Neonatal Med. 2003 ж., 13 (6): 414-21.