Көптеген вирустар хромосомалық бұзылулардан туындайды
Хромосомалық ауытқулар әдеттегі жүктілік пен өлі туылуда кінәлі. Көптеген сәбилердің Даун синдромы және басқа трисомия сияқты генетикалық жағдайлармен туылғанын ескере отырып, неге кейбір хромосомалық бұзылулар жүктілікке әкеледі?
Ықтимал хромосомамен байланысты себептер
Бүйрек жеткіліксіздігінің барлық себептері бойынша, хромосомалық бұзылулар неге миокардтың пайда болуына байланысты жиі түсіндіріледі.
Бағалау, кез-келген жерде 40-75 пайызға дейін дамып келе жатқан нәрестедегі кездейсоқ генетикалық проблемалар туындағанын көрсетеді.
Көптеген жағдайларда ғалымдар хромосомалық бұзылулардың жүктіліктің төмендеуіне әкелетін дәлелді себептерін білмейді. Бір теория, ананың иммундық жүйесі баланың дамыған гендерінде проблеманы таниды және осылайша жүктіліктің аяқталуын тоқтатады.
Тағы бір теория дамушы сәтте баланың нақты генетикалық мәселе бала өсіп кетуіне себеп болатын нүктеге жетеді. Кейбір гендер жоғалып кетуі мүмкін, немесе одан әрі дамыту үшін қажет, немесе белгілі бір гендердің қосымша көшірмелері балаға немесе плацентаның дұрыс емес өсуіне әкелуі мүмкін. Бұл кейбір хромосомалық аномалиялардың кейбір түрлерінің жүктілікке әкеліп соқтырғандығын түсіндіреді, ал басқалары жоқ.
Ең қарапайым жауап мынада, «бұл жай болады». Ұяшықты бөлу - бұл дұрыс емес нәрселерге әкелетін күрделі процесс, сондықтан кейде нәрселер дұрыс емес.
Сперматозоидтар немесе жұмыртқаның жасушалары хромосомалардың дұрыс емес санын немесе жетіспейтін немесе қосымша бөліктерге ие хромосомалармен аяқталуы мүмкін, олар сайып келгенде, жүктілік, өлі туу немесе генетикалық бұзылулар сияқты проблемаларды туындатады.
Тәуекел факторлары
Көптеген жағдайларда, хромосомалық бұзылулардан зардап шеккен бір жүкті әйелдердің қалыпты жүктілікке қол жеткізуі жалғасуда, өйткені хромосомалық мәселелер біршама кездейсоқ сипатта болады.
Хромосомалық ауытқулар, әдетте, ата-ананың біреуі немесе екеуі де теңдестірілген транслокация немесе ұқсас генетикалық мәселе болмаған жағдайда қайталанбайды.
Ата-ана құрамы - бұл хромосомалық бұзылулардан зардап шегетін жүктіліктің болуы үшін қауіп факторы. Ана 35 жастан асқан ерлі-зайыптастарда жүктіліктің төмендеу қаупі артып, хромосомалық аномалияның жиілігі жоғары болып көрінеді. Ерлер үшін, жүктілік нормаларының ұлғаюы жас емес, бірақ 40 жастан асқан болуы мүмкін.
Зерттеушілер хромосомалық бұзылулардың басқа да қауіпті факторларын зерттеп жатыр, бірақ деректер түпкілікті емес. Мысалы, улы химикаттардың әсер етуі хромосомалық бұзылулар қаупін арттыруы мүмкін, бірақ нақты қарым-қатынас түсініксіз.
Егер сіз жүкті болуға тырысып жатсаңыз және көптеген жүктілік жағдайлары болса, ұрықтылықтың маманына немесе репродуктивті эндокринологқа жолығыңыз. Әрі қарайғы генетикалық скрининг сіз немесе серіктесіңіздің болуы мүмкін негізгі мәселелерді анықтауға көмектеседі. Сіздің ұрықтың немесе жұмыртқалардың генетикалық макияжында проблема болса, эмбрионды имплантациялау алдында скрининг сияқты көмекші репродуктивті технологиялар сізге өмірлік жүктілікке қол жеткізуге көмектеседі.
> Көздер:
Генуис, Стефен Дж. «Денсаулыққа қатысты мәселелер және қоршаған орта - акушерлік және гинекологиялық денсаулық сақтау қызметтерін жеткізушілер үшін пайда болатын парадигма». Адамды ұрлау маусым 2006 2201-08. 25 қараша 2007 ж.
Ханкe, W. және J. Jurewicz. «Пестицидтердің кәсіби әсерінен туындаған қолайсыз репродуктивті және даму бұзылуларының қаупі: ағымдағы эпидемиологиялық дәлелдерге шолу». Халықаралық еңбек және медициналық денсаулық сақтау журналы 2004 223-43. 25 қараша 2007 ж.
Сля, Реми, Жан Бюри, Гэйл Виндхам, Лаура Фенстер және Аксел Верватс және Шанна Х. «Әке дәуірінің өздігінен жасалатын аборттылыққа әсері». Американдық эпидемиология журналы 2005 816-23. 25 қараша 2007 ж.