Бұл жақсы идея және ол ашуға болатын кезде
Жүктілікті жоғалтудың ең көп тараған себебі - жүктіліктің өмірге қабілетсіз болуына әкелетін хромосомалық анормальдылықтың қандай да бір түрі. Бұл қорқынышты естіледі, бірақ шын мәнінде, мұндай жоғалтудың ауыртпалығын бастан кешірген көптеген жұптар үшін олар қайтадан туа біткен және ақыр соңында дені сау балаға айналатын болады. Осы себепті дәрігерлер әдетте алғашқы сынақтан кейінгі жағдайды анықтауға тырысады. Кейбір үміттенетін ата-аналар тестілеуді жабуға көмектесетінін сезінуі мүмкін.
Хромосомалық сынақтар бірнеше рет пайда болғаннан кейін пайдалы болады. Мұны істеу үшін жүктіліктің тінін үлгісі лабораторияда жиналуы және талдауы керек. Мәселе, әсіресе, өте ерте жүкті болғаннан кейін, әйтпесе, әйтпесе, әйтпесе, әйтпесе жүктілік кезінде өтпеген кез-келген ұлпаны алып тастауды қамтитын доза және кюретаж (D & C) -де рәсімделмейді. Егер әйел ерте жүктілікте қан кете бастаса және оның жүкті екеніне сенімді болса, дәрігер немесе акушер оны талдауға арналған тіндерді қалай сақтау керектігін айтады.
Хромосомалық сынақтардың ашылуы мүмкін
Хромосомалар мен олардың құрылымдарының санын негізге ала отырып, хромосомалық сынақ жүкті жоғалтудың себебі ретінде анық бұзылуларды растайды немесе алып тастай алады. Бүйректің жиі кездесетін хромосомалық себебі - трисомия. Басқалары: триплоидті , моносомия, тетраплоидия немесе құрылымдық бұзылыстар, мысалы, транслоцитация - бұл әдетте ата-анасынан мұрагерлік емес, ұрықтың немесе жұмыртқада спорадические ауытқулармен байланысты.
Кейде кішкентай балада қалыпты хромосомалар көрсететін нәтижелер баланың баласы болғанда ғана шешіледі. Хромосомалық қалыпты жағдайлардың жартысынан көбі әйелдер арасында қалыпты болғандықтан, зерттеушілер аналық тіннің нәтижелерін ластауы үшін әдеттегі деп санайды (мұқият зертханалық техника бұл жағдайдың санын азайтуы мүмкін).
Тиімділігі мен техникалық себептері бойынша тест нәтижелерін ананың немесе нәрестеден осы жағдайларға байланысты анықтау мүмкін емес.
Болашақ жүктілікті жоспарлау
Нәтижелерге қарамастан, егер сізде жүктемеден кейінгі хромосомалық сынақ болса, болашақ жүктілікке қалай жоспарлау керектігі туралы сұрақтарыңыз болуы мүмкін. Қолдаушы дәрігер немесе генетикалық кеңесші сіздің сұрақтарыңызға жауап бере алады. Егер сіздің тестілеу нәтижелеріңіз хромосомалық қалыпты жүктілікті анықтаса немесе нашар болса, сіз одан да көп зардап шегуді жалғастыра берсеңіз, сіз басқа жүктілік себептері үшін сізді сынап көретін маманды көргіңіз келуі мүмкін.
Егер хромосома сынағының нәтижелері ненормальдылықты көрсеткен болса, онда бұл кездейсоқ бір-ақ рет болатын проблема болып табылады. Болашақта бұл аномалиясымен нәресте болу қаупі жоғары екендігін білдірмейді. Көптеген хромосомалық бұзылулар ұрықтың немесе жұмыртқаның бөлінуіндегі қателердің нәтижесі болып табылады, және көбіне болашақта жүктілікте қайталанбайды. Бұл ереженің ерекшелігі, егер нәтиже баланың теңгерімсіз транслокацияға ие екендігін анықтаса, онда дәрігерлер сізге және сіздің әріптесіңізге теңгерімді транслокация деп аталатын жағдайға сынақтан өтуі мүмкін.
Үзіліссіз сынақтар мен сынақтарды бастан кешкен жұптар үшін бұл хромосомалық ауытқулардан туындайды, бұл толыққанды жүктілік пен сау балаға қол жеткізуге тырысады. Олардың бірі - алдын-имплантациялау генетикалық диагноз деп аталатын рәсім, in-vitro ұрықтандыру (IVF) . Бұл өте қымбат және әдетте сақтандыруға жатпайды, бірақ өздерінің биологиялық балаларын барынша терең қалғысы келетін жұптарға тұрарлық.