Латын тілінде «шыныда» деп аталған, in-vitro ұрықтандыру эмбрионның латын тілінде «вирус» деп аталатын дененің сыртында ойластырылғандығын білдіреді. Осы технологиямен дүниеге келген 6,5 миллионнан астам нәресте бар, олар ИКҰ жалпы және ортақ болып табылады, бірақ даулы және кейбір жағдайларда заңсыз.
Дегенмен, IVF-ның жаңа формасы әзірленді, бұл ғалымдар үш түрлі ДНҚ көздерінен бір эмбрион құруға мүмкіндік береді. Бұл үдеріс пронукреды трансферт деп аталады және дәстүрлі IVF сияқты, бұл даулы практика.
Пренукрециялық трансферт қалай жұмыс істейді
Әдетте IVF тікелей ғылымды қолданды: бір жұмыртқа және бір сперматикалық үлгі. Донорлық жұмыртқалар, донорлық сперматозоидтар немесе тіпті суррогат, мүмкін болатын отбасына нақты биологиялық қарым-қатынас қиын болуы мүмкін болғанымен, ИВҚ-ның нақты процесі емес: ғалымдар бір жұмыртқаны алып, бір ұрықты кіргізіп, ұрықтайды дегенді білдіреді.
Дегенмен, пренукрециялық трансферт үш түрлі ДНҚ көздерінен бір эмбрион құруға мүмкіндік береді. Процесс митохондриялық дисфункция немесе ДНҚ кемшіліктері бар ата-аналарға көмектесу үшін дамыды, олар сонымен қатар олармен биологиялық байланысты болып табылатын сау бала тәрбиелейді. Туберкулездің бұл түрі көбінесе «үш ата-аналық IVF» деп аталады.
Шын мәнінде, ғалымдар дені сау ДНҚ үшін ақаулы жолақ немесе ДНҚ тізбегін «ауыстырады». Ананың бұзылған ДНҚ салауатты донордың ДНҚ-мен ауыстырылып, жұмыртқаны екі қоспамен қамтамасыз етеді, содан кейін ұрық жұмыртқаны ұрықтандыру үшін қолданылады.
Үш баланың IVF-ның артықшылықтары
Дәл сандар белгісіз болғанымен, 400 мыңға жуық балалардың шамамен 1-де митохондриялық дисфункциясы бар, сондықтан ол салыстырмалы түрде сирек кездеседі, бірақ мұны жасайтын адамдар өмірді өзгерте алады.
Ата-аналар үшін осы процедураны таңдаған кезде, үш баланың ата-аналарымен бірге олардың балаға биологиялық байланысы болуы мүмкін, сонымен бірге генетикалық ауруға шалдығу қаупін азайтады.
Үш баланың IVF-тің қауіп-қатері
Үш ата-аналық терапияны бұзатын нәрсе болып табылады, себебі егер жасалатын эмбрион қыз болса, онда генетикалық мутация одан әрі болашақ балаларға берілуі мүмкін. Егер эмбрион бала болса, онда генетикалық мутация берілмейді.
Үш ата-аналық терапия бойынша алғашқы зерттеулердің нәтижесінде баланың онкологиялық ауруы мен өлімінің ұзақ уақытқа созылған ықтималдығын арттыруы мүмкін.
Сондай-ақ, үш ата-аналық IVF-тің этикасына қатысты алаңдаушылық туындады, бұл заңгерлер мен дәрігерлер ата-аналардың өз идеалдарына неғұрлым сәйкес келетін «сән-салтанатын» жасайтынына күмән келтіреді деп ойлады. Бір дәрігер генетикалық модификацияланған адамдарды құру процесін салыстырды.
Талқылаудың көбісі жеке шешіміңізге байланысты. Егер үш ата-аналық IVF кең таралған болса, онда сіз және сіздің серіктесіңіз білім алуға, опцияларды талқылап, артықшылығын және жағымсыздығын өлшейді.
Әлемдегі алғашқы үш балалы нәрестелер
Әлемдегі алғашқы үш ата-ана баланы Украинада анасы мен әкесі туды.
CNN хабарлауынша, Украинада, дәрігерлер әлеуетті қауіп-қатерлер туралы және модификацияланған ДНҚ-мен туылған нәресте қызы бар этикалық ой-пікірлер туралы біледі, бірақ процедураға тыйым салатын нақты ережелер жоқ. Бұл жағдайда алынған ерлер эмбрионы жеткілікті түрде сау емес еді, сондықтан әйелдің эмбрионымен IVF трансферін жалғастыру туралы шешім қабылданды.
Нәресте қызының көңілін алу себебі, бұл жағдайда баланың анасының белгілі бір рәсімін қажет ететін митохондриялық дисфункция болған жоқ. Оның орнына, өздерінің жұмыртқаларын өз бетімен қолдануға болмайды, сондықтан ол ДНҚ-ның донорлық жұмыртқаға енгізілуін сұрап, баланың биологиялық байланысы болуы мүмкін.
Басқа үш ата-ана балалары әр түрлі аралас ДНҚ әдістерін қолдана отырып дүниеге келді, бірақ дәрігерлердің этикасы туралы келісе алмайынша АҚШ-та рәсімді пайдалану туралы өте қатаң ережелер бар.
Дегенмен, бұл отбасы үлгісі IVF технологиясының алдында жаңа сұраққа: «Дәрігер жұмыртқасына өздерінің ДНҚ-ны араластыруға рұқсат етілсе де, медициналық себептер болмаса да, бұл мәселе қызықты мәселе болып табылады. ғылым тез жауап беруге тырысады.
> Көздер:
Амато, П., Такибана, М., Спарман, М., Митипипов С. (2014). Үш ата-аналық IVF: мұрагерлік митохондриялық ауруларды алдын алу үшін генді ауыстыру. Тұқымдық және стерилділік , 101 (1), 31-35.